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Essuyage et savons à mains

Fourniture de dispositifs médicaux stériles (consommables médicaux) via un système d'acquisition dynamique pour les établissements adhérents du GCS Pharma Hauts de France.

Fourniture de dispositifs médicaux pour implants de chirurgie plastique et reconstructrice, prothèses mammaires, expanseurs tissulaires, pigments de tatouage, implants testiculaires et kits pour lipofilling.

Fourniture de dispositifs médicaux de l'abord parentéral identifiés dans l'annexe 1 du CCTP (et le cas échéant, des dispositifs médicaux équivalents répondants aux mêmes exigences techniques) pour le compte des établissements adhérents à UniHA.

Fourniture d'implants d'embolisation neurologiques et périphériques (coïls, spirales libres, microsphères chargeables, agents emboliques liquides) et cathéters-guides et introducteurs longs de neuroradiologie.

Fourniture de médicaments des aires thérapeutiques identifiées dans l'annexe 1 du CCTP (et le cas échéant, des dispositifs médicaux équivalents répondant aux mêmes exigences techniques) pour le compte des établissements adhérents à UniHA.

Fournitures de dispositifs médicaux, d'équipements et de médicaments destinés au traitement du sang ou à des fins de diagnostic et les services associés (prestations de maintenance et de formation)

Fourniture de dispositifs médicaux implantables stériles ou non stériles pour ostéosynthèse, traumatologie, orthopédie et dispositifs médicaux d’exploitation et reconstruction du système musculo-squelettique.

Fourniture de dispositifs médicaux pour chirurgie cardiaque (dont chirurgie endoluminale) et circulation extracorporelle (CEC), chirurgie endovasculaire coronaire, rythmologie cardiaque, chirurgie aortique et vasculaire périphérique (chirurgie ouverte et endoluminale) et exploration cardiovasculaire.

Marché visant l’achat de matières premières à usage pharmaceutique, le développement, la fabrication, les prestations associées, et l’importation de médicaments pour le compte de l’Établissement pharmaceutique (EP) de l’AP-HP ainsi que, le cas échéant, la distribution pharmaceutique réalisée par le fabricant ou l’opérateur admis dans le marché, dans le cadre de la feuille de route du médicament