Prologa

Beschaffung eines in situ-Rasterelektronenmikroskops als Schlüsselinstrument für die lokale, multiskalige Operando-Analytik heterogener Katalysatoren und von Batteriematerialien.

Lieferung eines modularen optischen Messsystems für volumetrische, zeitaufgelöste Messungen von Geschwindigkeitsfeldern und Strukturverformungen in Wasser. Erforderlich sind mindestens vier Hochgeschwindigkeitskameras mit Scheimpflugadaptern, eine Hochleistungs-LED, Bedien- und Auswertehardware sowie Mess- und Auswertesoftware; das System muss Kavitation erfassen und auswerten können sowie erweiterbar sein.

Strategische Beratung im Pharmazeutik- und Gesundheitssektor für die internationale Entwicklungszusammenarbeit, mit regionalem Schwerpunkt auf Subsahara-Afrika und Nepal.

Lieferung und betriebsbereiter Aufbau eines Protonentauschreaktions-Massenspektrometers (PTR-MS) zur Echtzeitanalyse flüchtiger Verbindungen.

Lieferung einer flexibel einsetzbaren Ultrakurzpuls-Laseranlage zur präzisen Mikrostrukturierung verschiedener Materialien und Dünnschichtablation sowie für KI-basierte Bearbeitungs- und Prozessoptimierungsverfahren. Einschließlich Anlieferung, Einbringung, Montage, Installation, Inbetriebnahme, Funktionsprüfung, Dokumentation und Schulung.

Neubau und Inbetriebnahme eines Sirenennetzes für den Katastrophenschutz in Ostfildern sowie dessen Wartung.

Lieferung eines Accelerated Rate Kalorimeters für die RWTH Aachen. Das System ist für Batterie-, Thermal-Runaway-, adiabatische Kalorimetrie- oder vergleichbare Sicherheitstests vorgesehen.

Fortführung des gesetzlich vorgesehenen Monitorings zur beruflichen und hochschulischen Pflegeausbildung. Dazu gehören Erhebungen und Auswertungen; optional ist eine BA-Datenzuspielung für die Haupterhebungen W5 und W6 vorgesehen.

Lieferung und gebrauchsfertige Aufstellung eines Elektro-Schleppers gemäß Leistungsverzeichnis.

Durchführung eines umfassenden nichtklinischen Toxikologie- und Sicherheitsbewertungsprogramms für einen niedermolekularen Wirkstoffkandidaten nach intravenöser Infusion, einschließlich Sicherheitspharmakologie und besonderer Prüfung der Nierenverträglichkeit von Wirkstoff und Vehikel. Die Daten und Dokumentation müssen regulatorische Einreichungen in der EU und den USA sowie eine erste klinische Studie am Menschen unterstützen. Zusätzlich ist eine dermale toxikologische Prüfung für eine mögliche halbfeste topische Formulierung vorgesehen, vorbehaltlich einer Go/No-Go-Entscheidung.